利用pcr技术检测草莓镶脉病毒

采用特异引物的pcr扩增方法,对30个草莓品种进行了草莓镶脉病毒的检测,同时用指示植物小叶嫁接法对被检植株进行了病毒检测,两种方法结果一致。回收、克隆pcr扩增出的特异dna片段,获得了携有草莓镶脉病毒cp基因片段的载体。测序结果表明,得到的特异dna片段同美国草莓镶脉病毒的株系atcc45058cp基因片段相比,同源性为90.94%。