杧果rab蛋白基因mirab11的克隆及表达分析

根据前期对杧果（mangiferaindical.）胁迫差异分析中获得的rab11片段，采用rt-pcr结合race技术，从‘四季杧’混合组织材料（叶、茎、花和果实）中克隆了一个rab11完整编码区序列，命名为mirab11。其cdna全长902bp，包含完整开放阅读框657bp，编码218个氨基酸。同源性分析表明mirab11与葡萄和柑橘的同源性最高（相似度均为97%）。实时荧光定量检测结果表明：mirab11在杧果叶、茎、花和果实中均有表达，在嫩茎和花后70d的成熟果实中的表达较高；在果实形成及发育初期表达量略有下调，但在果实成熟过程中表达量明显上调；逆境胁迫（低温、盐、干旱）处理可引起在叶或茎中上调表达；不同信号物质（脱落酸、水杨酸、双氧水）刺激均可引起叶中的表达上调。结果表明，mirab11可能在杧果果实成熟和胁迫反应中发挥重要作用。