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园艺学报 2014
茶树csspms基因全长cdna克隆和时空表达分析, PP. 2291-2298 Keywords: 茶树,csspms,亚细胞定位,基因克隆,基因表达 Abstract: 为探究精胺合成酶(sperminesynthase,spms)与茶树(camelliasinensis)耐寒性的关系,以茶树品种‘迎霜’为试验材料,利用简并引物pcr扩增技术结合5′/3′race方法,获得与低温胁迫相关的csspms片段cdna全长序列(genbank登录号为kj580429)。该序列全长1374bp,包含1113bp的完整开放阅读框(orf),编码371个氨基酸,预测分子量41.28kd;构建亚细胞定位载体pjit166-gfp/spms,亚细胞定位结果显示csspms定位在细胞核上。荧光定量pcr分析表明csspms在根、茎、叶、芽、花和果中都有表达,在根、茎中表达量较高;低温胁迫处理下不同组织csspms的表达量,在叶片中2h达到峰值,而在根中12h达到高峰;在低温条件下4个茶树品种的耐寒性与csspms表达量密切相关。
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