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园艺学报 2012
葡萄sa和ja信号转导重要基因克隆及其对外源信号应答分析, PP. 817-827 Abstract: 以‘藤稔’葡萄(vitisvinifera×v.labrusca‘fujiminori’)的叶片为试材,克隆了水杨酸(sa)和茉莉酸(ja)信号转导途径中重要基因npr1、pr1、coi1和lox2,利用定量和半定量pcr法研究其在sa与ja处理后的表达情况,发现pr1特异地受到sa诱导,而施加ja后抑制其表达;lox2特异地受到ja的诱导,sa处理抑制其表达。上、下游基因的表达情况说明,pr1和lox2可作为葡萄sa和ja信号转导途径的标记基因,同时研究发现葡萄中npr1、pr1、coi1和lox2表达量的快速上升出现在sa和ja处理后6~24h;sa与ja信号转导途径存在着协同或拮抗作用,它们之间的相对浓度决定着这种相互关系的变化。
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