桃pppgip1启动子的分离与功能分析

通过染色体步移法分离桃[prunuspersica（l.）batch]pppgip1上游启动子序列，利用生物信息学方法对其功能进行初步预测；构建该启动子植物表达载体并通过农杆菌介导法转化烟草，研究不同激素诱导条件下gus蛋白瞬时表达情况；并利用实时荧光定量rt-pcr技术分析了pppgip1在水杨酸（sa）、茉莉酸甲酯（meja）、脱落酸（aba）和1–氨基环丙烷–1–羧酸（acc）诱导下的表达特性，获得了长度为1018bp的桃pppgip1启动子序列。该序列与梅和中国李pgip启动子序列的同源性分别为90%和89%；该启动子序列含有sa、meja、aba和eth诱导调控相关的抗病与胁迫顺式作用元件；aba和acc可以诱导pppgip1启动子调控gus基因的表达；实时荧光定量rt-pcr分析结果表明：sa、meja、aba和acc都可以诱导桃叶片中pppgip1的表达。pppgip1可能参与sa、meja、aba和eth的信号转导，在桃抵抗病原菌和逆境胁迫方面起着非常重要的作用。