利用重组自交系群体构建番茄aflp遗传连锁图谱

以普通栽培番茄（solanumlycopersicum）99165-30为母本，野生多毛番茄（solanumhabrochaites）la1777为父本进行杂交，通过单粒传得到了含有80个f5︰6家系的重组自交系分离群体，利用荧光aflp分子标记技术构建番茄分子遗传连锁图谱。aflp标记采用mseⅰ和ecorⅰ两种内切酶及荧光标记（ird-700或ird-800）的e+3和非荧光标记的m+3引物组合进行选择性扩增，扩增结果经95℃预变性后在6%变性聚丙烯酰胺凝胶上电泳2.5h，运用licor公司的nenglobaleditionir2dnaanalyzer（model5200li-corbiosciences，lincoln，ne）荧光扫描检测dna多态性。对rils群体中产生分离的274个aflp标记运用joinmap3.0软件分析，得到一张番茄分子遗传连锁图谱，图谱总长度为662cm，共包括18个主要连锁群，125个多态性分子标记。每条连锁群上的标记数在3~22个之间，连锁群的长度在14.0~58.0cm的范围内，平均图距在2.27~13.3cm。总平均距离5.3cm，本研究中构建的番茄永久遗传图谱，为番茄分子辅助育种及重要农艺性状的定位奠定了基础。