桃黄化病病原植原体的鉴定及16srdna序列分析

对四川省成都市龙泉驿区桃植原体黄化病病原进行了研究。经dapi荧光染色,在荧光显微镜下观察到病叶叶脉韧皮部存在荧光点;在透射电镜下病叶韧皮部存在植原体菌体,其大小为40～650nm,平均大小350nm,单位膜厚度10～16nm。利用植原体16srdna通用引物对桃植原体黄化病患病植株提取的dna进行nested2pcr扩增,获得115kb的特异片段,同时构建了16srdna系统进化树。桃黄化病植原体序列与油桃黄化necy2in1(nectarineyellows)病原同源性最高。从而探明了桃黄化病病原为植原体及其分类地位。