日本石楠工厂化快繁体系的建立及再生苗遗传稳定性的分子鉴定

以日本石楠[photiniaglabra(thunb.)maxim.]为材料，建立了一套高效的适合工厂化生产的腋芽再生组织培养体系。该体系包括芽诱导培养基（ms＋1.2mg·l-1bap＋0.2mg·l-1naa），继代培养基（wpm＋0.75mg·l-1bap＋0.15mg·l-1naa）和生根培养基（1/2ms＋2.5mg·l-1iaa＋0.3mg·l-1iba）。在培养出的超过10万株的组培再生苗中，随机选出36株和24株进行aflp和msap检测遗传和dna甲基化的变化。在检出的615条aflp条带和392条msap条带中，并未发现任何变异，表明建立的腋芽再生培养体系稳定可靠，适合于日本石楠的工厂化生产。