中国柑橘黄龙病菌16srdna序列研究

运用pcr技术对来自中国7省区不同寄主上的黄龙病菌16srdna基因区进行了pcr-rflp-sscp分析,采用3种限制性内切酶进行单酶切、双酶切及三酶切反应，对酶切产物进行了单链构象多态性（sscp）分析，结果表明来自7省区不同寄主上9个黄龙病病菌分离物的16srdna无可见变异；同时对9个代表性的分离物16srdna进行了克隆测序，序列多重比对结果与pcr-rflp-sscp一致，从而在分子水平上证明了中国柑橘黄龙病病菌的16srdna序列高度保守,在不同的地域、寄主内没有发现分子变异，为进一步研究柑橘黄龙病菌系统进化奠定了基础。