苹果afs基因的克隆与原核表达

通过rt-pcr扩增到苹果α-法尼烯合成酶(α-farnesenesynthase,afs)基因的编码区全长,将其克隆到pet-30a(+)上,构建了该基因的原核表达载体pet-afs,转化大肠杆菌bl21。sds2page检测结果表明,此基因表达了1个约66kd的蛋白,1mmol/l异丙基-β-d-硫代半乳糖苷(iptg)诱导该基因高效表达,6h表达量最高,诱导产物以包涵体形式存在。