香蕉acc氧化酶基因(mao3)的克隆及其表达特性分析

根据同源扩增得到香蕉(musaacuminata)acc氧化酶基因(mao3)的核心部分,再通过3'和5'race扩增上、下游序列以及genome-walker的方法得到启动子部分,共获得3718bp长度的序列。将所得结果进行聚类分析,发现香蕉中acc氧化酶的氨基酸序列非常保守,各序列间的同一性高达99%,与单子叶植物和双子叶植物中acc氧化酶的氨基酸序列的同源性在66.7%～71.8%之间。组织原位杂交试验表明mao3基因的表达具有组织特异性,初步认为是在韧皮部筛管组织中特异表达。运用实时荧光定量pcr技术,实时监测到了mao3基因和香蕉乙烯受体基因ers2受机械伤诱导的定量变化。