马铃薯x病毒的rt-pcr检测

通过对“一步法”rna提取方法的改进，简化了提取程序，并保证了rna的质量。根据马铃薯x病毒(pvx)基因序列设计合成了一对特异性引物，运用反转录pcr(rt-pcr)对pvx-rna进行扩增，成功得到了与预期大小相一致的308bp片段，而对照未得到任何产物，同时对反转录酶amv用量做了不同的处理，得出amv仅用1u仍能得到较好扩增的效果。从而建立了经济简便的pvx的rt-pcr检测体系，为pvx的防治、脱毒苗的检测提供有效手段。