果用香蕉薄片外植体植株再生的研究　

利用薄片培养方法,通过直接和间接器官发生途径分别获得了‘广东631’香蕉的再生植株。该途径受多种因素影响。通过正交试验和单因子试验确定了最佳培养条件:(1)直接器官发生培养基为ma(msmodified)+bap10μmol/l+kt50μmol/l+iaa1μmol/l;(2)愈伤组织诱导培养基为mb(b5modified)+dicamba10μmol/l+iaa1μmol/l+2,4-d0.7μmol/l+naa0.5μmol/l+bap4.4μmol/l+活性炭1g/l;(3)愈伤组织继代培养基为mb+dicam-ba5μmol/l+iaa1μmol/l+2,4-d0.4μmol/l+bap22μmol/l+kno3500mg/l+维生素b140mg/l+活性炭0.5g/l;(4)分化培养基为1/2ma+bap1μmol/l+iaa0.5μmol/l+活性炭1g/l;(5)成苗培养基为ma+bap1μmol/l+kt4.6μmol/l+naa1μmol/l。愈伤组织诱导和继代培养需在黑暗中进行。