岷江百合中黄瓜花叶病毒诱导的lrpr10的克隆及表达分析

为了研究黄瓜花叶病毒（cmv）诱导的岷江百合（liliumregale）病程相关蛋白pr10基因在抗病毒防御反应中的作用，对岷江百合叶片接种cmv，采用race技术获得岷江百合lrpr10的全长cdna序列，并对其进行生物信息学分析；利用实时荧光定量pcr对lrpr10在各器官特异性以及cmv和水杨酸（sa）处理后的表达模式进行了测定分析。结果表明：lrpr10全长756bp，可编码由157个氨基酸组成的蛋白质，该蛋白具有病程相关蛋白典型的bet_v1_like保守结构域；lrpr10在岷江百合鳞茎中相对表达量最高，在嫩叶中最低；该基因可以被cmv和sa诱导上调表达，岷江百合、卷丹（l.lancifolium）和宜昌百合（l.leucanthum）在cmv接种处理后lrpr10的相对表达量分别在4d、4d和1d达到最大值，分别为处理前的58倍、27倍和292倍，在sa处理后lrpr10的相对表达量都在8h达到最大值，分别为处理前的34倍、8倍和38倍。以上结果表明lrpr10在岷江百合抗黄瓜花叶病毒防御反应过程中发挥作用。