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园艺学报 2011
唐菖蒲茉莉酸生物合成关键酶基因lox1的克隆及表达分析, PP. 563-570 Abstract: 以唐菖蒲(gladiolushybridus)品种‘rosesupreme’的球茎为试材,通过rt-pcr和race技术克隆到了一个全长为2797bp的茉莉酸(jasmonicacid,ja)生物合成关键酶lox基因的cdna序列,命名为ghlox1,属于9-lox。该序列含有一个2541bp的开放阅读框(orf),编码846个氨基酸,推导的蛋白质分子量为94.90kd。rt-pcr表达分析表明,该基因在唐菖蒲叶、花、根、匍匐茎、新球茎和籽球上都表达,而在叶和匍匐茎中表达量最高,在花和籽球中表达量较低;离体条件下,经过0、0.1、0.5、1.0、2.0mmol·l-1的不同浓度梯度的水杨酸(sa)处理后,其表达水平随着浓度的升高而降低,当sa浓度达到2.0mmol·l-1时没有表达。
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