H2S分子的振转光谱和势能面的理论研究

报道了用已观测到的36个振动谱带的带心实验值优化的H2S分子的有效势能面.利用该势能面,采用振动自洽场组态相互作用VSCF-CI方法计算出H2S的高激发振转态的能量,其值与观测之标准偏差为0.091cm-1.在此基础上,使用两步变分法研究了局域模效应,并计算出一些目前尚未观测到的弱吸收谱带的带心.其中局域模振动态的能级分裂值与观测结果一致,如(300)态分裂的观测值为0.163cm-1,计算值是0.159cm-1;而由KJ势能面得到的能级分裂值是-0.03cm-1.