纤维黏连蛋白与白血病抑制因子对小鼠胚泡基质金属蛋白酶基因表达的影响

采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测了纤维黏连蛋白(FN)及白血病抑制因子(LIF)对小鼠胚泡基质金属蛋白酶基因(MMPs)表达的影响.将胚泡分别加入以下4种胚泡培养液中培养第1组用FN铺碟;第2组,无FN铺碟;第3组,无FN铺碟,加入20ng/μL白血病抑制因子(LIF);第4组,用FN铺碟,20ng/μL白血病抑制因子(LIF),然后分别应用MMP-2,-9的引物对经不同培养液培养,培养时间不同(分别为6,12和24h)的小鼠胚泡总RNA进行RT-PCR检测、电泳分析及克隆鉴定.结果显示,第1组培养12和24h的胚泡可产生MMP-2和MMP-9mRNA;第3组培养24h的胚泡可产生MMP-2和MMP-9mRNA;第4组,培养6,12和24h的胚泡均可产生MMP-2和MMP-9mRNA;而第2组培养6,12和24h的胚泡均无MMP-2和MMP-9mRNA产生.以上结果表明,FN可能通过其整合素受体的信号转导通路,启动MMP-2,MMP-9基因转录mRNA;另外LIF对MMPsmRNA的表达也有一定的促进作用,它们共同协调胚泡的侵入能力和子宫内膜的接受能力,保证植入的准确性.