荆州黑麦 NPR1同源基因 ScNPR1的克隆与特性分析

为了明确荆州黑麦ScNPR1基因的功能，对荆州黑麦NPR1同源基因ScNPR1进行克隆并分析了其表达特性。利用同源序列法和RACE技术从荆州黑麦中克隆得到NPR1同源基因的3185bp全长cDNA序列，该基因包含了一个编码507个氨基酸(1524bp)的开放阅读框、终止密码子TGA、5′端1517bp的非编码区和3′端144bp的非编码区，命名为ScNPR1。利用生物信息学软件对其结构进行分析，ScNPR1编码的氨基酸序列与已知的小麦、水稻NPR1基因编码的氨基酸序列具较高的同源性，分别达到92.4%和90.3%。荧光定量PCR发现，ScNPR1基因在小麦不同器官中均有表达，在叶、茎、根中表达较高；ScNPR1基因在植物抗病相关信号分子水杨酸、茉莉酸和乙烯处理后上调表达，在白粉病菌、纹枯病菌和赤霉病菌的诱导下，ScNPR1基因也上调表达。研究结果表明，ScNPR1基因与水杨酸和乙烯信号转导途径有关，参与寄主对病原菌侵染的防御反应。