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DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.1992.02.024
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研究了聚合酶链式反应(PCR)在大麦(Nordeumvulgare)特定DNA分析中的应用.来自不同大麦组织的细胞粗提和纯化的DNA均可作为PCR的模板.两种情况下均可进行靶序列的合成.在适宜条件下,少至20个拷贝的大麦基因组即20个细胞就足以用来有效放大.DNA的这一用量远远少于1mg鲜组织.
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