玉米C4型全长pepc基因导入普通小麦的研究

为了获得具有类似C4光合途径的转pepc（磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶）基因小麦材料，采用基因枪法将玉米C4型全长pepc基因导入小麦材料01H1862024，经在含4mg·L-1LPPT（Lphosphinothricin，草丁膦）的培养基上筛选，获得抗性再生植株，经PCR检测获得118株T0代阳性植株；进一步利用PCR对T1代植株进行筛选，T2代在隔离条件下种植于大田，Southernblot、SDSPAGE检测表明，外源pepc基因在小麦基因组中得以整合和表达。测定了40个转基因T2代植株和受体对照的净光合速率（Pn）、PEPC活性，结果表明，在大田自然条件下，82.5%的转基因小麦的Pn增加，最大提高18.57%，达到了28.1μmolCO2·m-2·s-1，转基因植株中PEPC活性为对照的1.5~1.98倍。