野生二粒小麦抗条锈病基因 YrH52的RGA分子标记

为开发与野生二粒小麦抗条锈病基因YrH52紧密连锁的分子标记，并为该基因的克隆及应用奠定基础，运用RGA(Resistancegeneanalog)分子标记法，以YrH52定位作图F2群体形成的F4抗性和感病基因池（Genepool）及其亲本（抗病材料H52与感病材料Ldn）进行多态性筛选分析，共获得17个RGA分子标记。使用已有的遗传图并进行MultiPoint分析，构建了由与抗性（H）和感病(L)两个亲本对应的显性位点组成的两个遗传图，即H遗传图和L遗传图。在H图中，YrH52与10个RGA标记，即X_uhw3,X_uhw17,X_uhw18,X_uhw23,X_uhw36,X_uhw38,X_uhw46,X_uhw59,X_uhw62和X_uhw73紧密连锁,其中X_uhw23标记为共显性分子标记，连锁距离为1.0cM。在L图中，发现X_uhw57,X_uhw68,X_uhw189,X_uhw192及其X_uhw23与YrH52相聚成簇（Cluster）。本研究结果说明RGA分子标记结合集群分离分析法（Bulkedsegregantanalysis，BSA）是一种快速开发与小麦抗病基因紧密连锁标记的有效方法，对小麦抗条锈病分子育种和抗病基因的克隆具有促进作用。