华山新麦草3Ns染色体特异SCAR标记的开发

为快速准确地建立小麦-华山新麦草杂交后代的分子标记鉴定方法，采用150条10bp的随机引物R1-R150对华山新麦草、普通小麦7182、中国春及华山新麦草1Ns-7Ns全套二体附加系共10个材料进行了RAPD分析，从中获得了华山新麦草3Ns染色体上2个特异RAPD分子标记片段FR-113和FR-125。克隆这两个片段并测序，发现其全长分别为543bp和515bp；分析序列后对其分别设计SCAR引物S-113和S-125，重新对10个材料进行SCAR分析，结果只在华山新麦草和小麦-华山新麦草3Ns二体附加系上扩增出了特异条带，由此证明已将华山新麦草3Ns染色体上获得的两个RAPD标记成功转化为稳定可靠的SCAR标记。这两个SCAR标记可用于检测小麦背景下的华山新麦草3Ns染色体，同时为小麦-华山新麦草杂交后代提供了分子鉴定依据。