S-腺苷甲硫氨酸合成酶的可溶性表达

系统考察了pET可溶性表达系统对酵母来源的S腺苷甲硫氨酸(SAM)合成酶基因的表达情况，结果显示：当采用含Nus·Tag融合标签的pET44a为载体，trxB和gor双突变的Origami为宿主时最适合目的蛋白的可溶性表达。进一步考察不同来源（大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌）SAM合成酶的可溶性时，也得到了相似的结论；比较发现酵母来源的SAM合成酶可溶性表达的比活力最高达60.9U/mg。