基因工程血管抑素3A蛋白的分离纯化

在8mol／mL尿素溶液中，以二硫苏糖醇(DTT)为还原剂，对基因工程血管抑素3A包涵体进行溶解实验。结果发现：1．5h后溶解的上清液蛋白浓度达26．2mg／mL。SDS-PAGE电泳扫描结果显示，3A蛋白经过SephadexG75分离后PAGE电泳纯达到100％，该步收率达85．82％，相对分子质量为10ku。采用分步稀释法对其进行复性，所获复性3A蛋白经MTT法检测表明：3A蛋白浓度为0．1μg／mL时，对内皮细胞的生长抑制率为93．4％。