猴附睾特异性表达基因LCN6第5号内含子的克隆及分析

用PCR法扩增了猴LCN6基因第5号内含子区的基因组DNA片断，并将该片断克隆到T-载体中，用SouthernBlot的方法鉴定阳性克隆。经测序后与人LCN6基因的第5号内含子相比较，两者的同源性达到了87％。根据对已有小鼠，大鼠，猴及人LCN6基因第5号内含子DNA序列比较，可知在LCN6基因的进化中由于基因组DNA序列，特别是剪切位点的改变使得原本在小鼠中转录的一个转录子mLCN6β在大鼠、猴及人中不被转录。