Arthrobacter globiformis酯酶基因的克隆、表达和酶活性测定

采用聚合酶链反应(PCR)的方法扩增了Arthrobacterglobiformis中酯酶编码基因,与载体质粒连接后在大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达。以包涵体形式表达的蛋白在8mol/L尿素作用下溶解,经过透析复性后获得了具有活性的粗蛋白。产物活性实验表明,酯酶表现出较高的催化活性,为菊酯作为杀虫剂的应用奠定了基础。