长牡蛎(Crassostrea gigas)17 个EST-SNP标记的开发

利用长牡蛎已有的EST 序列数据库, 筛选得到候选SNP 位点共计1140 个。根据候选SNP位点共设计引物82 组, 通过片段长度差异等位基因特异性PCR (fragment length discrepant allele specific PCR, FLDAS-PCR)的分型方法, 在一野生群体中进行检测和验证, 结果共有17 个SNP 候选位点显示多态性。研究结果表明, 通过基于EST 数据库的SNP 开发, 可以有效弥补某些海洋生物因基因组学滞后影响SNP 标记开发的现状。