青蛤(Cyclina sinensis)TLR2基因的克隆与表达分析

利用转录组文库分析得到青蛤(Cyclina sinensis)的Toll样受体2(Toll-like receptor 2, TLR2)基因序列, 采用荧光定量PCR法分析该基因的表达过程。结果显示, 青蛤TLR2基因的cDNA开放阅读框为2082bp, 编码693个氨基酸, 具典型的LRRs、单次跨膜区和TIR结构域。该基因在血淋巴中的表达量最高, 与肝脏、鳃、外套膜、闭壳肌和性腺有显著性差异(P<0.05)。在鳗弧菌和Poly I:C刺激下, 青蛤血淋巴中TLR2基因3h开始升高, 48h达到最大值, 与对照组和空白组有极显著性差异(P<0.01); 藤黄微球菌刺激下, 血淋巴中CsTLR2基因3h开始升高, 48h亦达到最大值, 实验组与对照组有显著性差异(P<0.05)。