克百威分子印迹固相萃取微球的制备及性能

以偶氮二异丁腈为引发剂，2~3 μm的聚苯乙烯微球为种球，克百威为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，采用单步溶胀法制备粒径均一的克百威分子印迹聚合物微球（MIPMs）。通过扫描电镜（SEM）、吸附平衡实验和竞争吸附实验分析了克百威MIPMs的形貌及其对克百威的结合特性及吸附选择性，并比较了克百威分子印迹固相萃取柱（MISPE）与C18固相萃取柱（C18 SPE）富集水中克百威的效果。结果表明：合成的MIPMs粒径约10 μm，表面呈蜂窝状；在90 min内可达到饱和吸附，最大吸附量为25.94 mg/g；在克百威、灭多威和三羟基克百威共存的条件下， 克百威MIPMs可实现对克百威的专一性吸附；与C18 SPE相比，克百威MISPE重复使用6次后加标回收率仍在85%以上，可用于水体中痕量克百威的检测。