氧杂环丁烷开环聚合

合成了以丙腈基和三甘醇单甲醚为侧基的两类聚氧杂环丁烷POE与POA。用GPC测定了其分子量和分子量分布，用^1H―NMR和^13C-NMR谱表征了聚舍物的结构。认为活性链端机理和活性单体机理两种机理的相互竞争、相互转换可解释氧杂环丁烷阳离子开环聚合反应中无法通过单体与引发剂的摩尔浓度比来调节聚舍物分子量，分子量分布宽，并伴有大量齐聚物生成的现象。采用逐滴进样可使AM机理占据主导地位，从而得到分子量可控的较窄分布的聚氧杂环丁烷。测试了聚合物与高氯酸锂复配后的电导率，结果表明；氧／锂摩尔比为20／1时，POE的室温电导率为10^-4.43S／cm，80℃时为10^-3.44S／cm。