N-乙烯基咪唑共聚交联微球的制备及其对二氯苯酚的吸附特性

采用悬浮聚合法，以N 乙烯基咪唑(NVI)为主单体、苯乙烯(St)为共单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂、聚乙烯醇（PVA）为分散剂，制备了吸附材料PNVI St交联微球。重点考察了分散剂用量、搅拌速率、油水两相体积比、交联剂用量、NaCl用量对交联微球的成球性能及粒度的影响规律，研究了该微球对二氯苯酚的静态吸附性能。结果表明：分散剂用量、搅拌速率与油水两相体积比是影响交联微球制备的主要因素，在水相中加入电解质NaCl有助于成球过程，控制悬浮聚合的反应条件，可以制备出球形度好、粒径在100～200 μm可调控的交联微球PNVI St。静态吸附实验结果表明：凭借强烈的氢键相互作用，微球表面的咪唑基团对二氯苯酚具有很强的吸附能力，饱和吸附量可达143 mg/g。