基于改性多糖交联的生物可降解水凝胶的合成及其释药性

在4-二甲氨基吡啶（DMAP）的催化下，天然高分子海带多糖（Lam）与甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）发生亲核取代反应，制备出一种新型水溶性生物可降解交联剂――甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝海带多糖（Lam-GMA）。以Lam-GMA为交联剂，与丙烯酰胺（AM）单体共聚制备水凝胶。在生理条件与脂肪酶的作用下，对凝胶的溶胀特性和降解行为进行研究。以牛血清白蛋白（BSA）为模型高分子药物，包埋在水凝胶中，研究其降解释药行为。结果表明，GMA接枝到Lam链的反应转化率很高，并且接枝率可控；交联剂用量越大，水凝胶降解所需时间越长；随着水凝胶的降解BSA缓慢释放。