环状排列黄色荧光蛋白在大肠杆菌及毕赤酵母中表达的比较研究

采用基因工程方法，实现了cpYFP在毕赤酵母X33的表达，并与大肠杆菌BL21(DE3)表达做对比. 结果表明，毕赤酵母胞外分泌的目的蛋白不仅背景较大肠杆菌表达的清晰，且荧光强度为前者的3倍. 同时，毕赤酵母表达的重组cpYFP对超氧阴离子自由基反应的灵敏性高于大肠杆菌表达的cpYFP. 这些结果表明，毕赤酵母表达体系可作为制备重组cpYFP的良好体系，也为cpYFP在自由基生物学领域的广泛应用提供充足的原料来源.