沙蚕活性物质的分离提取及对HeLa细胞的毒性分析

将采集于中国福建海岸的海洋环节动物沙蚕（Nereis virens）冷冻干燥后用不同极性的有机溶剂进行提取，提取物A2经硅胶柱梯度洗脱分离，发现石油醚/乙酸乙酯（体积分数 1∶1）的洗脱组分B3有抗肿瘤活性. 采用葡聚糖柱Sephadex LH-20对B3 进一步等度洗脱分离，发现洗脱的组分C2有较高抗肿瘤活性. 采用噻唑蓝（MTT）法测定组分C2 对HeLa细胞的毒性，结果显示： 该组分具显著的体外抗HeLa细胞活性，其IC50 (48h) 达47.30μg·mL-1；AO/EB染色法观察细胞凋亡，结果显示药物处理48h后细胞明显出现凋亡现象；流式细胞术探讨其抗癌机制，结果提示组分C2可能是通过诱导HeLa细胞发生G0/G1期和（或）S期阻滞而诱导细胞凋亡的.