D-甘露醇衍生的手性亚磷酸酯配体：合成及应用于铑催化α-脱氢氨基酸酯不对称氢化

以1,2:5,6-双亚环己基-D-甘露醇为手性骨架，合成含有联苯基团的新型手性tropos配体；分别以1,2:5,6-双异丙叉-D-甘露醇和1,2:5,6-双亚环己基-D-甘露醇为原料，合成系列双齿亚磷酸酯配体，将这些配体应用于铑催化α-乙酰氨基肉桂酸甲酯5a和α-苯酰氨基肉桂酸甲酯5b氢化反应中，考察配体结构，溶剂，底物/催化剂的摩尔比对反应对映选择性的影响，优化了反应条件；在底物是α-乙酰胺基肉桂酸甲酯时，配体的双异丙叉骨架与(R)-联萘部分是匹配组合，反应对映选择性高达93.5%。在优化的反应条件下，尝试七个苯环含不同取代基团的底物，无论供电子基团在芳环的邻位还是对位，其氢化产物的对映选择性均高于相应位置为吸电子基团的.