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, PP. 1215-1215
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我们发现先前在本实验室从满江红(Azollaimbricata)叶腔中分离出的满江红鱼腥藻(Anabaenaazollae)在Wolk结孢培养基中易于结孢。在培养基中加入0.3%毛地黄皂甙放置室温下24—48小时,再以BG-11无氮培养基洗3—4次即可将孢
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