大豆花叶病毒抗性基因Rsa的分子标记

大豆花叶病毒病危害严重,世界大豆产区均有发生.以广谱抗源材料科丰1号为母本,感病品种南农1138_2为父本配制杂交组合,针对南方强毒株系Sa进行了抗病性遗传学分析.通过接种鉴定亲本、F1、F2和F3代的抗性表现,χ2测验结果表明,对Sa的抗性是由单显性基因Rsa决定的.采用BSA法,利用RAPD技术在抗感池间寻找多态性标记.通过筛选900个10碱基随机引物,得到了16个能在抗感池间扩增出多态性条带的引物,其中重复性最好的是OPW_05和OPAS_06.这2个引物扩增出的RAPD标记OPW_05660和OPAS_061800与Rsa的连锁距离及顺序为OPAS_06180022.2cMRsa10.1cMOPW-05660.Southern杂交结果表明OPW-05660和OPAS-061800均是低拷贝的,而OPW-05660已被成功地转换成了相应的RFLP标记.另外,还鉴定出了一个与OPW-05660连锁距离为37.4cM的RFLP标记pK644H.