突触结合蛋白Ⅰ的C2A结构域的两种膜结合状态及Ca2+引发的插膜

突触结合蛋白(synaptotagmin)Ⅰ是神经细胞突触囊泡上的一个膜整合蛋白,C2A是它的具有重要功能的近膜胞质片段.近年来的研究表明,突触结合蛋白Ⅰ在Ca2+引发的神经递质快速释放过程中起到Ca2+感受器的作用,而C2A结构域与神经细胞的突触前膜的相互作用与其Ca2+感受器的功能密切相关,但是其作用机制还不清楚.利用气/液单层膜技术结合表面密度的测量,发现C2A存在两种膜结合状态无Ca2+时,以静电作用力为主的表面吸附状态;有Ca2+时,静电力起部分作用的插膜状态.两种状态时C2A都倾向于与带负电荷,如磷脂酰丝氨酸的磷脂膜结合.将C2A转染表达在PC12和HEK-293细胞中,利用免疫染色和Westernblot检测也表明,C2A在有无Ca2+存在的情况下都主要存在于膜附近.实验结果提示,突触结合蛋白Ⅰ作为Ca2+感受器的可能分子机制突触结合蛋白Ⅰ的C2A的表面吸附功能在囊泡锚定或活化时协助囊泡附着在活化区,当细胞内Ca2+浓度迅速增加,C2ACa2+依赖的插入负电荷膜的特点可以将囊泡拉近突触前膜,加之同时和其他蛋白,如SNARE复合物的作用引发膜的融合.