KlebsiellaoxytocaHP1adhE基因插入失活法构建产氢重组菌

乙醇是产酸克雷伯氏菌(Klebsiellaoxytoca)HP1厌氧发酵产H2的主要副产物,每生成1.0mol的乙醇需要消耗2.0molNAD(P)H,从而降低了H2的产量.本研究以编码乙醇脱氢酶系(含乙醛脱氢酶和乙醇脱氢酶活性)的adhE基因为改造目标,利用同源重组技术获得了以提高产氢为目标的K.oxytoca重组菌.构建工作包括根据adhE基因保守序列框克隆K.oxytocaHP1adhE基因片段,以质粒pMHE6为模板进行链霉素抗性基因表达盒的扩增,表达链霉素抗性的aadA基因片段和adhE基因片段分别与载体pMD18-T相连构建重组质粒,同源整合质粒pTA-Str的构建,以链霉素作为筛选标记筛选重组菌.菌落PCR鉴定结果表明,aadA基因表达盒通过质粒pTA-Str的介导已定点插入K.oxytocaHP1基因组中,成功地构建了adhE基因部分片段缺失的重组菌.葡萄糖发酵实验结果表明,相同发酵条件下,重组菌比野生菌的产氢量提高了16.07%,乙醇产量下降了70.47%.利用基因工程技术提高产氢初步获得成功.