巨噬细胞集落刺激因子受体的配基结合区的分析

从人胎盘中提取总RNA利用RT-PCR技术分别扩增巨噬细胞集落刺激因子受体MCSFR胞外区的D1-3D2-3和D3功能区并在大肠杆菌中成功地表达了各相应的重组蛋白.酶联免疫吸附分析EIA证明重组D1-3结合M-CSF的能力是重组D2-3的3倍前者的Kd为11nmol/L后者的为39nmol/L.而重组的D3则完全没有结合能力.这些数据提示D2-3是与其配基结合的主体位点D1为其配基结合的辅助位点可能对配基结合位点的刚性也有贡献.