抗HIV和HBV病毒药物L-Fd4C及相关核苷类似物

在抗病毒研究过程中,核苷类型的RT抑制剂扮演着重要的角色.从经典的AZT到L-型核苷及至最近的磷酸前药,人们一直都在核苷的结构上大做文章,并逐渐认识到了L-型核苷的重要性.为了得到疗效更强、毒性更低的抗HIV,HBV药物,新的发展方向是对已有疗效比较好的化合物进行单磷酸化,使之能够在细胞内快速地变成三磷酸.随之需要解决的新问题,就是如何把磷酸盐变成中性的前药,以便进入细胞,然后在细胞内再变为有活性的磷酸盐.讨论了几个L-核苷类似物的研究工作,对它们的合成、磷酸前药的研制方法、抗癌症的生物活性进行了描述.