基于分子信标对肿瘤细胞ING1转录水平调控的定量检测

利用分子信标检测技术,结合建立的ING1分子信标/cRNA杂交标准曲线,定量检测了药物处理,基因转染和p53RNA干扰(RNAi)等对肿瘤细胞ING1mRNA表达水平的影响.结果发现在低表达ING1的肿瘤细胞系MCF-7中,5-FU处理和ING1基因稳定转染均能诱导细胞中ING1mRNA表达水平升高;在ING1表达水平正常的CNE2肿瘤细胞中,利用RNAi沉默p53表达引起ING1mRNA表达水平降低.这些细胞中ING1mRNA表达水平在7.7×10-16~53.4×10-16mol/mg总RNA.该方法不仅能从转录水平上为基因表达调控效果提供定量依据,而且有望用于信号通路途径中多基因转录水平的相互调节研究.