利用毕赤酵母表达抗真菌鲎素基因

人工设计并合成了抗真菌鲎素基因tac.将该基因克隆到酵母表达载体pPIC9上,使其准确融合于α交配因子分泌信号之后,电击转化毕赤酵母宿主菌GS115/His-.筛选出的转化子用甲醇作诱导物在30℃进行诱导后,分泌到培养基中的表达产物能够抑制稻瘟病菌孢子的萌发.对酵母重组子YPIC27和YPIC42的Southernblot和Northernblot分析表明,tac基因以单拷贝整合到毕赤酵母染色体基因组中并有转录产物mRNA的存在.