牛朊病毒正常成熟蛋白的高效表达和二级结构分析
, PP. 398-402
Keywords: 牛朊病毒正常蛋白,表达,CD,FTIR,二级结构
Abstract:
利用DNA重组技术,将牛朊病毒正常成熟蛋白基因插入表达载体pET30a,在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达,将表达产物包涵体用8mol/L尿素溶解,用阳离子交换柱纯化,纯化产物复性后,进行质谱圆二色谱(CD)以及Fourier变换红外光谱(FTIR)分析.结果表明,所得牛朊病毒正常成熟蛋白的分子量为23630u,其二级结构主要由α螺旋构成,含少量β折叠.
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