6,13-二苯基并五苯的合成及其与并五苯的性质比较

通过对并五苯醌进行格氏试剂亲核加成,并以SnCl2/HCl为还原剂制备了6,13-二苯基并五苯.通过1H核磁谱、红外光谱、X射线衍射、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等对样品进行了表征.结果表明,在并五苯的C-6和C-13位上成功地引入了苯基,制得了6,13-二苯基并五苯,该化合物的溶解性优于并五苯,并且其光氧化稳定性有所增强.6,13-二苯基并五苯的晶型与并五苯和并五苯醌都不同.紫外-可见吸收光谱显示,在氯仿溶液中的最大吸收波长是600nm.荧光光谱显示在紫外光激发下该物质发紫色430nm和红色612nm的复合光,但在可见光激发下只发射红光.发现该化合物仍易发生光氧化反应,并讨论了6,13-二苯基并五苯光氧化反应后的产物.