非病毒基因载体介导短发夹RNA转染抑制肿瘤细胞生长

利用肿瘤细胞表面抗原G250的单克隆抗体G250mAb和聚乙二醇(PEG)修饰非病毒基因载体聚乙烯亚胺(PEI),获得肿瘤靶向基因载体G250mAb-PEI-PEG.该载体对HeLa细胞的基因转染效率达到70%,远远高于对非肿瘤细胞NIH3T330%的转染效率.通过该基因载体将Nucleostemin(NS)基因的特异性短发夹RNA(shorthairpinRNA,shRNA)高效率地转入靶细胞HeLa,RNA干扰下调了细胞中NS的表达,显著抑制了HeLa细胞的增殖能力,引起HeLa细胞凋亡,而对NIH3T3细胞的增殖和活性没有显著影响.研究结果表明,非病毒基因载体G250mAb-PEI-PEG可靶向性、高效率的转染HeLa细胞,应用于基因治疗,这对于宫颈癌的临床治疗具有重要的意义.