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昆虫学报 2011
桔小实蝇V-ATPaseG亚基基因的克隆及组织表达特异性分析, PP. 1452-1458 Keywords: 桔小实蝇,V-ATPase,G亚基,基因克隆,荧光定量,组织特异性表达 Abstract: 空泡型ATP酶(vacuolar-typeH+-ATPase,V-ATPase)作为质子泵几乎在所有的真核生物细胞中发挥重要作用。本研究利用RT-PCR和RACE技术获得了桔小实蝇Bactroceradorsalis(Hendel)V-ATPaseG亚基序列全长,命名为BdorATPG。测序结果表明,BdorATPG阅读框全长354bp,编码117个氨基酸。氨基酸序列比对表明,BdorATPG的N端序列与其他物种的ATPG亚基对应区域具有较高的序列一致性。BdorATPG与拟暗果蝇DrosophilapseudoobscuraATPG亚基的氨基酸序列一致性最高,为88.9%。三维结构模建结果表明,BdorATPGN端(第1~59位氨基酸)序列为α-螺旋结构,亲水性和疏水性氨基酸在螺旋两侧呈对称分布。BdorATPG在不同组织中的荧光定量PCR分析表明,BdorATPG在各组织中都有表达,其中在触角中的表达量最高;在雄虫生殖节中的表达量是雌虫中的6.04倍。结果提示BdorATPG可能在雄虫生殖生理过程中发挥重要作用。
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