登革病毒转基因载体pB［PUBnls_EGFP_prM］的构建及其在C6/36细胞中整合作用的检测

利用转基因技术来探索新的蚊媒疾病防治方法，将登革病毒前膜蛋白基因prM重组入以转座子piggyBac因子为基础的载体，构建了昆虫转基因载体pB［PUBnls-EGFP-prM］，在辅助质粒的作用下共同转染白纹伊蚊AedesalbopictusC6/36细胞。PCR和Southernblot证明构建的转基因载体可以将EGFP-prM基因整合入蚊虫基因组中。验证了转座子piggyBac因子、启动子polyubiquitin可以在白纹伊蚊中发挥功能,为进一步构建不传播登革病毒的转基因白纹伊蚊奠定了基础。