酿酒酵母染色体DNA样品制备和CHEF分析

采用国产溶壁酶(Lywallzyme)制备酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)菌株X8的原生质体，将4×108／ml的原生质体悬浮液与等体积的1％低融点琼脂糖混匀后，凝固的原生质体包埋块在含lmg／ml蛋白酶K的NDS缓冲液中处理24h，获得适宜于CHEF电泳的染色体DNA样品。采用了上述与前人不同的方法制备酿酒酵母染色体DNA样品，为广泛研究真菌电泳核型和制备巨型DNA分子量标记样品奠定了基础。CHEF电泳结果显示，供试菌株x8与对照菌株YPH755之间染色体DNA长度存在一定的差异。