基于低温联合脱除的中低温Hg形态转化机理

与其他燃煤污染物联合脱除是解决燃煤汞排放问题的有效手段，促进Hg0向Hg2+的形态转化可以提高现有污染物控制装置对燃煤汞排放的控制能力。应用汞形态转化实验台，在中低温条件下研究分析Cl2、SO2、H2O以及NO2对Hg0氧化过程的影响机理，结果表明，中低温条件下，10μl？L-1Cl2可以氧化90%以上的Hg0。SO2对Hg0形态转化过程的影响呈现区间性变化，按照SO2浓度由小到大可划分为3个区间，只有在第（Ⅱ）区间内SO2浓度才能显著影响Hg0的形态转化过程。H2O与Cl2反应的生成物HCl可以氧化Hg0，但其在中低温条件下氧化Hg0的能力弱于Cl2，使得H2O的存在抑制了Hg0的形态转化。将NO氧化为NO2后进行脱除是低温条件下联合脱除的重要路线，NO2在分解过程中释放出自由氧原子可以将Hg0氧化为HgO，这增强了低温条件下汞与NOx联合脱除的技术可行性。